Nhà sản xuất:Thượng Hải Nhất Hằng

Thiết bị an toàn: Bảo vệ quá nhiệt của máy nén - Bảo vệ quá nhiệt của quạt - Bảo vệ quá nhiệt - Bảo vệ quá áp của máy nén - Quá tải

Vận chuyển: 3 khối

Phạm vi thời gian: 1~99H

Nhiệt độ môi trường làm việc: 5~30 ℃

Cảm biến: Pt100 Platinum kháng

Bộ điều khiển: Điều khiển máy vi tính có thể lập trình

Hệ thống làm lạnh Phương pháp làm lạnh Hai bộ độc lập ban đầu nhập khẩu đầy đủ kèm theo máy nén tự động chuyển đổi

Chế độ điều chỉnh độ ẩm: Chế độ điều chỉnh nhiệt độ cân bằng

Lỗi cường độ ánh sáng: ≤ ± 500LX

Cường độ chiếu sáng: 0~6000lx có thể điều chỉnh

Độ biến động độ ẩm: ± 3% RH

Độ ẩm: 40-95% RH

Độ đồng nhất nhiệt độ: ± 2 ℃

Biến động nhiệt độ: ± 0,5 ℃

Phạm vi kiểm soát nhiệt độ: không có ánh sáng 4~50 ℃ có ánh sáng 10~50 ℃

Kích thước phòng thu: 550 * 405 * 670mm

Công suất: 150L

Giới thiệu công cụ:

Thiết bị kiểm tra ổn định dược phẩm thế hệ mới, tích hợp nhiều năm kinh nghiệm thiết kế và sản xuất của công ty, giới thiệu công nghệ tiêu hóa Đức. Phá vỡ các khiếm khuyết mà các phòng thử nghiệm dược phẩm trong nước hiện có không thể hoạt động liên tục trong một thời gian dài, là thiết bị cần thiết cho chứng nhận GMP của nhà máy dược phẩm.

Tổng quan về sử dụng:

Sử dụng phương pháp khoa học để tạo ra một thời gian dài ổn định nhiệt độ, độ ẩm môi trường và môi trường ánh sáng để đánh giá thất bại dược phẩm, thích hợp cho các doanh nghiệp dược phẩm để tăng tốc thử nghiệm thuốc và thuốc mới, thử nghiệm lâu dài, thử nghiệm độ ẩm cao và thử nghiệm ánh sáng mạnh, là lựa chọn tốt nhất cho các doanh nghiệp dược phẩm để tiến hành thử nghiệm tính ổn định dược phẩm. Tính năng sản phẩm:

◆ Thiết kế nhân văn

● Thiết kế hoàn toàn mới không chứa flo, hiệu quả cao, tiêu thụ năng lượng thấp và thúc đẩy tiết kiệm năng lượng, giúp bạn luôn đi đầu trong cuộc sống lành mạnh.

● Bộ điều khiển vi tính, điều khiển ổn định, chính xác và đáng tin cậy, sử dụng mật bên trong bằng thép không gỉ 304, hình bán nguyệt bốn góc, dễ vệ sinh,Dễ vận hành.

● Lưu thông ống dẫn khí độc đáo, đảm bảo phân phối gió đồng đều trong phòng thu. Bên trái hộp có một lỗ thử đường kính 25mm.

◆ Đảm bảo hoạt động liên tục

● Hai bộ máy nén nhập khẩu tự động chuyển đổi để đảm bảo hoạt động liên tục của các thử nghiệm dược phẩm trong thời gian dài mà không gặp sự cố. Đột phá khuyết điểm mà phòng thí nghiệm dược phẩm trong nước không thể vận hành liên tục trong thời gian dài.

● Hoạt động liên tục không cần kem hóa học, tránh trong quá trình sử dụng, bởi vì kem hóa học tạo ra dao động nhiệt độ và độ ẩm trong hộp.

◆ Đảm bảo chất lượng

● Các bộ phận chính như bộ điều khiển nhiệt độ và độ ẩm, máy nén, quạt tuần hoàn và các bộ phận khác đều được nhập khẩu. Chúng có các tính năng như hoạt động ổn định, an toàn và đáng tin cậy trong thời gian dài.

◆ Chức năng bảo mật

● Hệ thống báo động giới hạn nhiệt độ độc lập, có thể nhắc nhở người vận hành báo động âm thanh và ánh sáng, đảm bảo hoạt động an toàn của phòng thí nghiệm không xảy ra tai nạn.

● Nhiệt độ thấp hoặc cao và báo động quá nhiệt độ, độ ẩm cao và thấp.

◆ Cảm biến độ ẩm nhập khẩu

● Chọn cảm biến độ ẩm có thể hoạt động ở trạng thái nhiệt độ cao, tránh những rắc rối do thay thế thường xuyên đai ướt và khô.

◆ Hệ thống khử trùng UV (tùy chọn)

● Đèn khử trùng UV được đặt trên tường phía sau của hộp. Nó có thể khử trùng bên trong hộp thường xuyên. Nó có thể tiêu diệt hiệu quả vi khuẩn nổi của không khí tuần hoàn và hơi nước làm ẩm đĩa trong hộp. Do đó, nó có hiệu quả ngăn ngừa ô nhiễm trong quá trình thử nghiệm dược phẩm.

◆ Giám sát và kiểm soát ánh sáng tự động (tùy chọn)

● Phá vỡ các khiếm khuyết mà độ sáng của buồng thử nghiệm ổn định trong nước hiện có không thể được theo dõi và kiểm soát, sử dụng cảm biến ánh sáng để giám sát và điều chỉnh vô cấp, giảm sự suy giảm độ sáng và lỗi thử nghiệm do sự lão hóa của ống đèn.

◆ Ghi dữ liệu và hiển thị chẩn đoán sự cố

● Khi buồng thử nghiệm bị lỗi, màn hình động sẽ xuất hiện thông tin lỗi, và sự cố hoạt động của buồng thử nghiệm trong nháy mắt.

● Có thể kết nối với máy in hoặc giao diện truyền thông 485 để ghi lại nhiệt độ và đường cong thời gian bằng máy tính và máy in, cung cấp sự đảm bảo mạnh mẽ cho việc lưu trữ và phát lại dữ liệu trong quá trình thử nghiệm.

Bộ điều khiển màn hình cảm ứng có thể lập trình (tùy chọn)

● Áp dụng hình ảnh cảm ứng màn hình siêu lớn, thao tác màn hình đơn giản, chỉnh sửa chương trình dễ dàng.

● Giao diện điều khiển được đặt bằng tiếng Trung và tiếng Anh để lựa chọn, và biểu đồ đường cong hoạt động ngay lập tức có thể được hiển thị bằng màn hình.

● Với 100 nhóm chương trình 1000 giai đoạn 999 bước lặp, mỗi giai đoạn được đặt tối đa 99 giờ 59 phút.

● Sau khi nhập dữ liệu và điều kiện thử nghiệm, bộ điều khiển có chức năng khóa màn hình để tránh thời gian chết do chạm vào con người.

● Với chức năng tính toán tự động PID, điều kiện thay đổi nhiệt độ và độ ẩm có thể được điều chỉnh ngay lập tức để kiểm soát độ ẩm chính xác và ổn định hơn.

● Với giao diện RS-232 hoặc RS-485, bạn có thể thiết kế chương trình trên máy tính, theo dõi quá trình thử nghiệm và thực hiện các chức năng như công tắc.

Thực hiện và đáp ứng các tiêu chuẩn:

Phiên bản 2010 Dược điển ổn định thử nghiệm nguyên tắc hướng dẫn và GB/T10586-2006 có liên quan điều khoản sản xuất

★Điều kiện kiểm tra ổn định:

Trong hướng dẫn ICH, về chức năng, hiệu suất và tài liệu, GMP và FDA xác định các yêu cầu. Châu Âu, Nhật Bản và Hoa Kỳ

Đồng ý phát triển một thử nghiệm ổn định chung mà mục tiêu là để thu thập thông tin như là một sự phát triển của một nguyên liệu hoặc

Khuyến nghị về tính ổn định của thuốc, với mục tiêu cuối cùng là trong một chu kỳ quy định, chứng minh sự tiếp xúc của thuốc với nhiệt độ, độ ẩm, ánh sáng hoặc kết hợp

Hiệu quả trong môi trường

★Điều kiện lưu trữ để kiểm tra độ ổn định của mẫu dài hạn:

Nhiệt độ:+25 ℃ ± 2 ℃

Độ ẩm: 60 ± 5% RH

Thời gian: 12 tháng

★Điều kiện lưu trữ Kiểm tra độ ổn định tăng tốc

Nhiệt độ:+40 ℃ ± 2 ℃

Độ ẩm: 75 ± 5% RH

Thời gian: 6 tháng

Điều kiện chiếu sáng mạnh Độ sáng: 4500 ± 500LX

Cung cấp dịch vụ xác minh và hiệu chuẩn 3Q:

※ Có thể cung cấp cho khách hàng một loạt các dịch vụ như IQ (xác nhận cài đặt), OQ (xác nhận hoạt động), PQ (xác nhận hiệu suất) để đảm bảo hiệu suất của hộp thuốc và yêu cầu chỉ số. Độ lệch ổn định lâu dài của việc thu thập tín hiệu nhiệt độ và độ ẩm của hộp thuốc là khá lớn, vì vậy hiệu chuẩn phải được thực hiện để đảm bảo độ chính xác lâu dài của dữ liệu nhiệt độ và độ ẩm, để đáp ứng các yêu cầu của quy trình sản xuất.

Ký hợp đồng cung cấp Phần mềm tính toán định lượng rủi ro ngoài khơi – Safeti Offshore cho Trung tâm nghiên cứu và phát triển An toàn và Môi trường Dầu khí (CPSE) (

Chọn mua linh kiện: (Tăng thời gian dẫn đầu linh kiện chọn mua 7 ngày)